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生物安全柜的檢測項目一、過濾器完整性1、運行安全柜的風(fēng)機(jī)和燈，去掉過濾器的散流裝置和保護(hù)蓋。安放氣溶膠發(fā)生器，將氣溶膠導(dǎo)入安全柜，產(chǎn)生均勻分布的過濾器上游氣流。2、打開氣溶膠光度計，進(jìn)行調(diào)整；對含有氣溶膠的過濾器上游氣流進(jìn)行測試，至少應(yīng)有20ug/LPAO。3、光度計探頭在過濾器下游距過濾器表面不過25mm,以小于50mm/s的掃描速率移動，使探頭掃測過濾器的整個下游一側(cè)和每個組合過濾片的邊緣，掃測路線應(yīng)略微重疊。二、噪聲1、打開安全柜的風(fēng)機(jī)和照明燈，在安全柜前面中心水平向外...

新風(fēng)系統(tǒng)常用凈化技術(shù)的對比一、“HEPA過濾技術(shù)”濾凈效能好HEPA是一種*較好的濾材，HEPA過濾器由一疊連續(xù)前后折疊的亞玻璃纖維膜構(gòu)成(空氣凈化機(jī)中常用PP，聚丙烯材質(zhì))，形成波浪狀墊片用來放置和支撐過濾界質(zhì)。HEPA率微粒濾網(wǎng)的濾凈效能與其表面積成正比。目前HEPA空氣凈化裝置的HEPA率微粒濾網(wǎng)均是多層折疊，展開后面積比折疊時增加十幾倍到幾十倍，濾凈效能十分出眾。凈化原理：微粒慣性原理和擴(kuò)散原理。HEPA凈化技術(shù)優(yōu)點：過濾顆粒物的效果明顯。對微粒的捕捉能力較強(qiáng)，孔徑微...

新風(fēng)系統(tǒng)常用凈化技術(shù)的對比分析1、“HEPA過濾技術(shù)”濾凈效能好HEPA是一種*的濾材，HEPA過濾器由一疊連續(xù)前后折疊的亞玻璃纖維膜構(gòu)成(空氣凈化機(jī)中常用PP，聚丙烯材質(zhì))，形成波浪狀墊片用來放置和支撐過濾界質(zhì)。HEPA率微粒濾網(wǎng)的濾凈效能與其表面積成正比。目前HEPA空氣凈化裝置的HEPA率微粒濾網(wǎng)均是多層折疊，展開后面積比折疊時增加十幾倍到幾十倍，濾凈效能十分出眾。凈化原理：微粒慣性原理和擴(kuò)散原理。HEPA凈化技術(shù)優(yōu)點：過濾顆粒物的效果明顯！對微粒的捕捉能力較強(qiáng)，孔徑微...

藥廠潔凈廠房施工質(zhì)量控制措施（案例）一、改進(jìn)構(gòu)造措施1、地坪構(gòu)造的改進(jìn)措施生產(chǎn)制劑車間±0.00地坪多半設(shè)置于房心回填土上，為了防止其因地下水位周期變化及上部荷載作用等因素影響導(dǎo)致回填土下沉，造成地坪開裂，在房心回填土上部預(yù)留出300mm碎石置換層，然后在置換層上增設(shè)100mm厚現(xiàn)澆C20混凝土架空層。待其達(dá)到齡期強(qiáng)度并充分干燥和收縮穩(wěn)定后再施工地坪面層，這樣就有效地防止因地面裂縫而產(chǎn)生塵源。2、墻體構(gòu)造的改進(jìn)措施（1）生產(chǎn)車間廠房墻體由于受季節(jié)溫差及室內(nèi)濕度的...

廢水的危害及處理工藝的探討污水主要是從的診療室、化驗室、病房、洗衣房、X片照相室和等排放的污水，其污水來源及成分十分復(fù)雜。廢水曾經(jīng)多次引起公眾關(guān)注，廢水的排放對水資源造成的危害巨大，已經(jīng)成為危害群眾健康的一個“源頭”。目前，法律的不規(guī)范，環(huán)保意識的薄弱，造成了廢水直排和各大存在的“高污染，低治理”現(xiàn)狀。目前各大并沒有對具有嚴(yán)重危害性的廢水進(jìn)行合理處置，忽略了廢水中病毒傳染可能導(dǎo)致的水污染惡性事件。同時，國家的相關(guān)立法也需要及時跟進(jìn)，對費水的處理作出更加明確的規(guī)定，各級環(huán)保部門...

藥廠凈化空調(diào)系統(tǒng)常見問題的解決方法1、系統(tǒng)選擇凈化空調(diào)系統(tǒng)是保證藥品生產(chǎn)環(huán)境的關(guān)鍵設(shè)備。在實際運行中，前期空調(diào)系統(tǒng)劃分不合理，導(dǎo)致在藥品生產(chǎn)中存在交叉污染的風(fēng)險，房間溫度、濕度波動大，系統(tǒng)調(diào)節(jié)困難，能源消耗高，改造和維護(hù)費用高等情況，造成藥品生產(chǎn)環(huán)境不能滿足藥品生產(chǎn)管理法規(guī)的要求，帶來藥品質(zhì)量風(fēng)險。因此在凈化空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計時，就應(yīng)充分考慮以上情況，并減少和避免類似情況的發(fā)生。藥品生產(chǎn)企業(yè)空調(diào)凈化系統(tǒng)劃分的基本依據(jù)和原則為：①按照產(chǎn)品的類別進(jìn)行劃分，以避免交叉污染的風(fēng)險。②按照藥...

制藥設(shè)備在生產(chǎn)過程中污染的防控措施在制藥生產(chǎn)中影響藥品質(zhì)量的因素很多，其中很重要的因素是來自各種污染。如何解決污染問題，是保證藥品質(zhì)量的一個重要方面。1影響藥品質(zhì)量的要素藥品的質(zhì)量關(guān)系到患者的用藥安全，要生產(chǎn)出合格的藥品，必須具備3個要素：（1）合格的人員；（2）符合GMP的軟件，如合理的劑型、處方和工藝，合格的原輔材料，各項規(guī)格和管理制度等；（3）符合GMP的硬件，包括合格的生產(chǎn)環(huán)境與生產(chǎn)條件，符合要求的廠房、設(shè)備等。2制藥設(shè)備對生產(chǎn)中污染的防控含義從上可知，生產(chǎn)環(huán)境與生產(chǎn)...

微生物檢測基礎(chǔ)知識及常見消毒滅菌方式匯總一、微生物的概念與分類在自然界里，有許多肉眼不能直接看見，必須借助于顯微鏡放大才能觀察到微小生物，這些微小生物總稱為微生物。微生物的分類，目前*的包括七大類。即病毒→立克次體→支原體→細(xì)菌→放線菌→螺旋體→真菌（酵母菌、霉菌）。排在前面的小而低等，排在后面的逐漸大而高等，本文內(nèi)容只重點介紹三類。二、微生物的特點微生物除了個體微小、結(jié)構(gòu)簡單這一基本特征以外，還有一些其他特點也是與眾多生物不同的。（一）種類繁多微生物的數(shù)量和種類是十分驚人的...