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1.0目標(biāo)為了清楚地定義層流的操作。2.0范圍該程序適用于安裝在微生物部分無菌區(qū)域的層流。3.0責(zé)任3.1執(zhí)行：技術(shù)。助理（微生物學(xué)家）3.2檢查：主管/經(jīng)理4.0問責(zé)制系主任5.0程序5.1接通電源。5.2關(guān)閉“UV”燈。5.3接通層流和燈光。5.4在打開“ON”之前，請(qǐng)檢查并確保壓力表的讀數(shù)為水表的“0”mm。開啟凈化工作臺(tái)后，檢查并確保壓力計(jì)讀數(shù)在10至15毫米水表之間，并保持讀數(shù)記錄。5.5如果發(fā)現(xiàn)壓力表讀數(shù)超出極限，請(qǐng)通知維護(hù)部門以采取糾正措施。5.6在使用前和完成...

室內(nèi)空氣污染會(huì)攜帶塵螨，霉菌孢子和花粉，對(duì)過敏或哮喘的人造成健康問題。但是，在諸如電子制造工廠之類的商業(yè)環(huán)境中，空氣污染會(huì)損壞正在開發(fā)的電氣設(shè)備。高效空氣過濾器為維護(hù)人員的安全環(huán)境和防止交叉污染提供了許多好處。高效微?？諝猓℉EPA）和超低微?？諝猓║LPA）過濾器是家庭，汽車，生物醫(yī)學(xué)制造，制藥，半導(dǎo)體制造，潔凈室和需要非常潔凈空氣的中**常用的兩種空氣過濾器。HEPA與ULPA在商用空氣過濾系統(tǒng)中使用的HEPA和ULPA具有許多相似之處，但在許多方面有所不同。相似之處HE...

1.0目標(biāo)制定無菌皮氏培養(yǎng)皿，瓊脂斜面和瓊脂煙頭的程序。2.0范圍該SOP適用于質(zhì)量控制部門。3.0責(zé)任微生物學(xué)家4.0問責(zé)制**經(jīng)理質(zhì)量保證5.0程序5.1培養(yǎng)皿的準(zhǔn)備5.1.1按照SOP中所述的程序清潔和干燥培養(yǎng)皿，清潔微生物學(xué)中使用的玻璃器皿。5.1.2通過在121oC高壓滅菌15分鐘，對(duì)清潔和干燥的培養(yǎng)皿進(jìn)行滅菌。5.1.3準(zhǔn)備所需量的培養(yǎng)基，并在121oC高壓滅菌器15分鐘進(jìn)行滅菌。5.1.4在每個(gè)培養(yǎng)皿中無菌倒入20ml冷卻至40至45°C的無菌熔融瓊脂培養(yǎng)基。5...

1、對(duì)有毒有害氣體控制在實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)柜內(nèi)操作，強(qiáng)制把有毒害氣體排出室外，防止和控制有害氣體造成對(duì)人體的危害；2、將實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的有毒、有害氣體控制在操作的范圍內(nèi)，使其不擴(kuò)散并能夠按所設(shè)計(jì)的導(dǎo)流系統(tǒng)有效地排出；3、通過通風(fēng)柜*的排風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)將有毒、有害氣體輸出到遠(yuǎn)距離的安全位置，并還可通過凈化處理系統(tǒng)，確保環(huán)境不受污染。全鋼結(jié)構(gòu)通風(fēng)柜產(chǎn)品結(jié)構(gòu)我公司全鋼結(jié)構(gòu)通風(fēng)柜由1.0mm厚優(yōu)質(zhì)冷軋鋼板在數(shù)控加工中心、剪裁、定位打孔、折彎焊接后成型。工作原理水、電、氣、通風(fēng)一體制，內(nèi)裝多功能電...

潔凈室里存在大量可以節(jié)約能源的地方，例如暖氣、通風(fēng)和空調(diào)（HVAC）、工藝?yán)鋮s、壓縮空氣以及一些其他的設(shè)施。HVAC系統(tǒng)消耗的電力超過了整座晶片制造廠用電量的一半。之所以造成大量浪費(fèi)電力及HVAC的容量過剩，很大程度上是因?yàn)樵谠O(shè)計(jì)和建造工廠時(shí)走捷徑，盡可能地壓縮前期投入，而不顧后期運(yùn)行費(fèi)用。高效率的設(shè)計(jì)和高效率設(shè)備需要很大的前期投入。那種“小處節(jié)約大處浪費(fèi)”的所謂捷徑和削減成本，會(huì)造成工廠的運(yùn)行性能降低和能耗增加。對(duì)已建成工廠的改建通常會(huì)陷入到毫無意義的經(jīng)濟(jì)漩渦當(dāng)中。升級(jí)的投...

塵埃粒子計(jì)數(shù)器和粉塵檢測(cè)儀都是通過激光散射原理進(jìn)行顆粒物檢測(cè)的儀器，兩者的應(yīng)用領(lǐng)域是不同的，塵埃粒子計(jì)數(shù)器是用于潔凈室里如：醫(yī)藥、電子、精密機(jī)械、潔凈、飲料包裝環(huán)境、藥品、器械生產(chǎn)環(huán)境、微電子、生化制品、食品衛(wèi)生、精細(xì)化工、精密機(jī)械以及科研部門等行業(yè)中，實(shí)現(xiàn)對(duì)各種潔凈等級(jí)的工作臺(tái)、凈化室、凈化車間的凈化效果、潔凈級(jí)別進(jìn)行監(jiān)控，以確保產(chǎn)品質(zhì)量。而粉塵檢測(cè)儀主要是用來測(cè)大氣環(huán)境，適用于各種環(huán)境研究機(jī)構(gòu)、氣象、公共衛(wèi)生、勞動(dòng)衛(wèi)生、大氣污染研究等領(lǐng)域，使用環(huán)境應(yīng)用于中心、礦山、冶金、...

用塵埃粒子計(jì)數(shù)器對(duì)進(jìn)行檢漏的方法是現(xiàn)在常用的方法之一,比較直觀實(shí)用,現(xiàn)給大家介紹用塵埃粒子計(jì)數(shù)器對(duì)高效過濾器進(jìn)行檢漏的方法-高效過濾器生產(chǎn)廠家推薦方法及標(biāo)準(zhǔn)：用大氣塵為塵源與粒子計(jì)數(shù)器配合，對(duì)高效過濾器作檢漏檢查。打開風(fēng)機(jī)，在離高效過濾器表面25mm處采用塵埃粒子計(jì)數(shù)器掃描檢測(cè)，掃描速度為5mm-30mm/s，檢測(cè)出0.5μm的微粒數(shù)不得超過3500粒/m3.標(biāo)準(zhǔn)是百級(jí)的，注意采取樣量呀，5.66L國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。無塵潔凈室過濾器塵埃粒子計(jì)數(shù)器法檢漏的一般規(guī)定：(1)被檢過濾器必須...

導(dǎo)讀：藥廠潔凈區(qū)環(huán)境測(cè)試及檢測(cè)周期潔凈區(qū)是藥品生產(chǎn)及藥品微生物檢測(cè)的重要場(chǎng)所，為確保藥品生產(chǎn)及檢測(cè)環(huán)境符合要求，因此需要對(duì)潔凈區(qū)（室）、層流工作臺(tái)環(huán)境進(jìn)行定期監(jiān)測(cè)藥廠潔凈區(qū)環(huán)境測(cè)試及檢測(cè)周期：★區(qū)域劃分：D級(jí)，口服液體和口服固體制劑的bao露工序區(qū)域；C級(jí)，主要用于物料微生物檢測(cè)背景區(qū)域；A級(jí)，微生物檢測(cè)bao露操作區(qū)域；監(jiān)測(cè)項(xiàng)目：塵埃粒子數(shù)、微生物、溫度、相對(duì)濕度、換氣次數(shù)、壓差、照度；塵埃粒子數(shù)測(cè)試用（塵埃粒子計(jì)數(shù)器）微生物測(cè)試（浮游菌采樣器）溫濕度測(cè)試（溫濕度儀，壓差測(cè)...